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商品訊息描述
● 特店公告
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● 商品說明折價卷
敢展示透氣效果，有涼才敢大聲！
歡迎媽媽們一同見證奇蹟
在熱像儀下測試散熱效果！C-Air就是比其他產品散熱更快！
C-air與市售其他品牌商品，在熱像儀上以相同條件下比較，可以明顯看到C-air產品的散熱效果明顯快於其他品牌商品。(越紅表示溫度越高)
◆讓寶寶得以深入睡眠的結構設計
◆保持冬暖夏涼的舒適睡眠環境
◆完全透氣，睡眠更安全商場百貨
◆不孳生蟎蟲，乾淨看得見，直接沖洗
◆不太軟不太硬～符合兒童成長需求
◆防扁頭聰明結構發明專利
◆SGS / CNS 15290通過認證
內容物包含C-air聰明寶貝嬰兒枕一個;寶貝聰明秘笈(說明書)一本
品 名 : C-air聰明寶貝嬰兒枕
品 號 : MC110
材 質 : 100% 聚酯纖維(Polyester)
規 格 : 32cm x 22cm +/-3%
產 地 : 台 灣
寶貝活潑好動，需要更安穩舒適的睡眠環境，每日的深度睡眠，能提升寶貝腦部發育，穩定情緒促進智能發展。寶寶熟睡好眠，頭腦也更聰明靈活！?
幼兒大腦神經系統發育尚未完善，身體代謝非常旺盛，加上外在環境過熱的刺激，只有透過出汗來調節體溫。舒適涼爽的睡眠環境，解決寶貝因久臥不適所造成的哭鬧、濕疹等問題，讓寶貝肌膚舒爽，情緒也更加安穩。?
幼兒的睡眠周期較成人短，約1小時就會經歷一次容易醒來的淺眠期。培養寶貝良好睡眠品質的關鍵在於─「每晚30分鐘的深度睡眠」，打造優質睡眠環境，幫助寶貝度過容易睡醒的淺眠期，有助於幼兒白天的學習記憶，以及面對外在環境刺激時反應更靈敏。?
嬰幼兒因枕頭床墊造成的窒息事件層出不窮，寶貝睡眠時應留意寢具可能造成窒息意外的遺憾。如能慎選真正具有高透氣性的嬰幼兒機能型寢具時，則可有效提昇幼兒睡眠的安全性。?
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針對中國大陸國台辦今天(8日)在官網上公布的「關於進一步推動台資企業利用仲裁方式解決經貿爭議的通知」，行政院陸委會發言人邱垂正回應表示，已知道這件事情，目前初步研判，此通知不會取代或弱化目前兩岸投保協議，似為加強落實兩岸P2P投資糾紛仲裁運作，但會持續關注後續發展。
中國大陸國台辦8日發布「關於進一步推動台資企業利用仲裁方式解決經貿爭議的通知」，根據新華社報導，該通知「要求各級台辦和貿促會充分發揮仲裁在台胞權益保護中的作用，主動引導台資企業增強合同意識和仲裁意識，幫助台資企業運用仲裁方式保護自身合法權益，依法維護兩岸經貿關係的穩定發展」。
陸委會發言人邱垂正8日下午在例行記者會上對此回應表示，國台辦這個通知似為加強落實兩岸P2P投資糾紛仲裁運作，邱垂正說：『(原音)我們初步的研判，它不會取代或弱化目前的兩岸投保協議，有關於貿促會(中國國際貿易促進委員會)也是被指定做為投資貿易仲裁的機構。』
邱垂正強調，陸委會將持續關注此事後續發展，他並呼籲陸方，要確實保障台商投資權益，同時也要落實兩岸投保協議的執行。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
網友開箱介紹
工商時報【利漢民】
即將於9月26日掛牌的順天醫藥（6535），自9月5日起至7日止開放投資人競價拍賣，其中底價為45元，承銷價暫定為54元，9月9日將正式定價，並於9月12日至9月14日在市場公開申購，9月26日掛牌。
順藥為台灣專精於新成分新藥開發的創新公司，現資本額8.45億元，除了順藥已投入的神經和炎症領域外，未來也將投入免疫細胞療法，中國醫藥大學的免疫幹細胞發展平台與10多個專利，將增添順藥的研發能量。順藥總經理黃文英博士曾任美國大藥廠研發主管，具有三十多年開發新藥經驗，曾主導十種以上藥品成功上市，2013年底返台領導順天醫藥，在短短2年內，即完成LT1001臨床及國際授權， LT1001並已經向台灣TFDA提出新藥查驗登記，預估最快明年第一季即可拿到藥證。
LT1001去年解盲成功後，12月將台灣市場授權給安美集團旗下的英特瑞生醫，除該合約總金額達1億元外，上市後將可每年為順藥帶來銷售權利金；今年6月更成功授權中國海科集團旗下的上海新探公司，授權金已於6月入帳，隨著上海新探在中國的研發進度，後續里程碑款亦將會陸續入帳，未來上市後亦可逐年取得銷售權利金，為公司帶來收入。至於全球其他主要市場，目前亦正密切與多家藥廠洽談中。
合作夥伴安美得集團旗下的英特瑞生醫，專精於華人好發性疾病及特殊藥物市場，擁有全台外科體系中最大的銷售團隊，通路涵蓋台灣醫學中心、區域醫院、地區醫院、診所以及藥局。英特瑞的銷售團隊具有推展自費醫藥市場的成功經驗，將可讓順藥的長效止痛藥物LT1001發揮藥物的最大價值；至於中國海科集團，為中國前500強企業，集團年銷售收入達479億元人民幣，旗下事業包括石油化工、生物醫藥、新材料、物流及貿易等，其在大陸已有龐大的醫藥通路，有利拓展LT1001在中國市場的推廣。
根據國際專業醫藥調研公司IMS資料顯示，2014年全球止痛藥品市場高達597億美元。其中，術後止痛市場占20％，達119億美元，即為LT1001目前瞄準的市場。為有效及快速的提升全球滲透率，順藥將持續透過授權模式切入國際市場，藉由當地銷售團隊快速創造其價值。
順藥另一產品為治療急性缺血性腦中風的新藥LT3001，預計於2017年進入一期臨床試驗。自1996年美國FDA核准rt-PA後，過去20年並沒有腦中風新藥成功上市，主要是腦中風病人差異很大，而這些研發中的新藥，均只聚焦在溶栓效能或神經保護功能單一方向，故多半以失敗收場。順藥LT3001是目前全球唯一同時結合溶栓與清除自由基功效的創新型藥物。根據順藥團隊、中國醫藥大學、台灣大學以及美國哈佛大學等各自完成多項臨床前藥效研究顯示，順藥與上述機構合作累積了多種動物疾病模型，包括大鼠、小鼠、猴子，同時也包括高血壓、糖尿病、老年動物中風模型（有些是rt-PA效果差或是毒性高），相關之模型試驗數據，讓順藥建立LT-3001進入臨床試驗的信心。LT3001可有效溶解血栓、減少腦梗塞體積、不會影響凝血時間。因此2015年更獲邀參加每二年才舉辦一次中風產學圓桌會議（Stroke Treatment Academic Industry Roundtable），順藥是唯一獲邀參加此一會議的亞洲新藥研發公司，建立與國際中風醫療社群的緊密聯繫，被國際醫界寄予厚望。
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